Léa est atteinte du syndrome de Mowat-Wilson, une maladie génétique rare qui compte environ 500 cas dans le monde. Cette maladie se traduit par un retard de développement global.
Après des mois (années) d’hésitations, nous avons pris la décision d’ouvrir une association pour pouvoir lui offrir le meilleur.
Malgré son emploi du temps de ministre (kiné, orthophoniste, psychomot etc.), Léa est une enfant souriante et surtout qui ne lâche rien, c’est un vrai rayon de soleil.
Nous avons ouvert une association pour récolter des fonds permettant de financer les frais liés au handicap et à son bien-être pour l’accompagner vers l’autonomie et faire connaître la maladie et informer les autres familles.
Nous aimerions également soutenir d’autres enfants en situation de handicap pour leur permettre de gagner en qualité de vie ; Et sensibiliser à l’inclusion des personnes en situation de handicap, afin qu’ils soient mieux intégrer dans la société.
Nous sommes persuadés qu’ensemble, nous pouvons faire la différence.
N’hésitez pas à partager pour nous soutenir 💙